What is Sickle Cell

Sickle cell is a red blood cell disorder. It is inherited. That means that it’s passed down the same way people get the color of their eyes, skin, and hair from their parents. For a child to inherit sickle cell, both parents need to carry the gene for it. There is no way to catch sickle cell and it is not contagious. You are born with it.

 

  •   Healthy red blood cells are smooth, round, and bendable so they can easily flow through blood vessels and carry oxygen to every part of the body. 
  • ·         In sickle cell disease, red blood cells can change shape and form a sickle, or crescent. The cells become stiff and sticky, causing them to block blood flow and break down inside the blood vessels.

How Do Sickled Cells Affect the Body

  • These crescent moon-shaped sickle cells can catch on one another or stick to the blood vessel walls. When this happens, it is difficult for them to squeeze through the tiny blood vessels.
  • These sickle cells can create pile-ups, which may prevent your organs from getting the oxygen they need.

 

Sickle Cell FAQs?

Why am I so much more tired than other people?

There are many possible reasons, including anemia. Here’s why fatigue can happen in people with sickle cell:

  • Because sickle cells don’t live as long as healthy cells, your body usually doesn’t have enough red blood cells. The hemolysis, or breakdown of red blood cells, also reduces that number
  • Anemia is a condition caused by a lack of oxygen being transported throughout the body
  • Anemia may cause you to feel very tired because your body’s tissues aren’t getting enough oxygen delivered to them

Why does sickle cell cause pain?

Sickle cell pain happens when sickled blood cells get stuck in blood vessels. Because of their shape, stiffness, and stickiness, sickled cells don’t slide past each other smoothly like round red blood cells do. Instead, they can catch on each other and form pile-ups. These pile-ups mean that your organs and tissues may not be getting the oxygen that they need.

Who has sickle cell and why?

About 100,000 people in the United States have sickle cell. Here’s how it breaks down:

  1. People of African descent make up 90% of the population with sickle cell in the United States
  2. Sickle cell also affects people of Hispanic, South Asian, Southern European and Middle Eastern ancestry
  3. Sickle cell affects people whose ancestors came from parts of the world where malaria is common. Sickle cell can affect these populations because having the sickle cell trait helps protect a person from the harmful effects of malaria
  4. Sickle cell likely comes from evolution’s attempt to protect against malaria, even though it introduced other health problems in the process.
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Coordinateur administratif

 

La fondation Masanga Center a une offre d’emploi pour un coordinateur administratif pour rejoindre notre équipe.  Le candidat sélectionné coordonnera et effectuera une grande variété d’activités administratives pour soutenir le fonctionnement général du Centre.  Cette personne rendra compte directement au président de la Fondation.  Cette personne exercera les fonctions de chef de bureau pour assurer le fonctionnement efficace de tous les départements.

Les fonctions et responsabilités essentielles de ce poste sont les suivantes:

● Coordonner les activités quotidiennes du personnel et des bénévoles du Centre pour assurer son bon fonctionnement et veiller à ce que toutes les Règles, procédures et directives soient respectées;

● Démontrer la capacité d’effectuer indépendamment les objectifs, la mission et la vision du Centre;

● Maintenir une constante communication avec la haute direction en fournissant des briefings quotidiens et des rapports de situation documentant les activités et les aspects du fonctionnement quotidien du Centre.

Qualifications :

● Minimum 2 ans d’expérience dans l’administration. Une expérience antérieure dans le secteur des soins de santé est un plus;

● Faire preuve d’un fort caractère de leadership, de confiance, d’honnêteté et d’intégrité;

● Excellentes compétences en communication écrite et orale en français. Une certaine connaissance de la langue anglaise est un plus;

● Maîtrise de l’informatique avec le système d’exploitation Windows et la suite Microsoft Office (par exemple Outlook, Word, PowerPoint et Excel) et des outils de gestion des tâches, y compris la téléconférence (Skype, Zoom, etc.).

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‘Merci d’avance de devenir l’un de nos donateurs. Vos dons nous aident à faire fonctionner le Centre et nous permettent d’étendre nos programmes à plus de personnes dans les communautés congolaises qui sont grandement dans le besoin. C’est grâce à votre générosité que nous sommes en mesure d’étendre notre aide et notre soutien à un si grand nombre de personnes. Encore une fois, merci !’    Madame Kiminu Goodson

‘Thanks in advance for becoming one of Our Donors.  Your donations help us operate the Center and allow us to extent our programs to more people in the Congolese communities who are greatly in need.   It is through your generosity that we are able to extent help and support to so many.  Again,  thank you!’ Kiminu Goodson

Kiminu Bijou Goodson, Founder

I am Kiminu Bijou Goodson.  I was born in Boma, Democratic Republic of Congo (DRC).  I have been living in the United State for more than 20 years.  I am married and have one child.

In 1998 my daughter Masanga was diagnose with sickle cell Disease.  Since her diagnosis, I have committed a lifetime researching and learning as much as possible about sickle disease to better care for her and inform others.  My daughter is living a full and productive adulthood and studying to become a medical doctor despite her condition.  She is always surrounded by family and friends who love and care for her.  However, the same cannot be said about most people living with sickle cell disease in the Congo (RDC).

In the Congo (DRC), having the sickle cell disease is like having a ‘curse’.  People with sickle cell disease are socially stigmatized and neglected.  Many parents abandoned their children due to sickle cell disease and many marriages fall a part due to the financial difficulties of caring for a child with sickle cell.  Many children with sickle cell disease do not receive an education because there is a misconception that they will have a short life expectancy.  This is a serious problem given the fact that approximately 50,000 babies are born each year in DRC with sickle cell disease.  We are working to change all this.

As a mom, I know first-hand the challenges of living with sickle cell.  My goal is to help as many people as possible in Congo (RDC) flourish like my daughter despite living with sickle cell disease.  I would like to change the misconceptions about sickle cell by raising awareness about sickle cell and bringing relief and comfort to families directly affected by the disease.

Kiminu Bijou Goodson, fondatrice

Je suis Kiminu Bijou Goodson. Je suis né à Boma, en République démocratique du Congo (RDC). Je vis aux États-Unis depuis plus de 20 ans. Je suis marié et j’ai un enfant.

En 1998, ma fille Masanga a reçu un diagnostic de drépanocytose.  Depuis tout ce temps, j’ai consacré ma vie en apprenant davantage du mieux que je pouvais sur la Drépanocytose afin de mieux prendre soins de ma fille et informer les autres.  Ma fille vit maintenant ses jours adultes avec aisance et elle poursuit ses études pour devenir Médecin malgré son état.  Elle est toujours entourée de membres de sa famille et d’amis qui l’aiment et prennent soin d’elle. Cependant, ce n’est pas exactement ce qu’on peut dire des drépanocytaires « SS » de la République Démocratique du Congo.

Au Congo (RDC), avoir la drépanocytose, c’est comme avoir une «malédiction». Les personnes atteintes de drépanocytose sont socialement stigmatisées et négligées. Beaucoup de parents dû abandonner  leurs enfants à cause de la drépanocytose et beaucoup de mariages se sont brises à cause des difficultés financières liées à la prise en charge d’un enfant drépanocytaire.  Beaucoup d’enfants atteints de drépanocytose ne reçoivent pas une éducation adéquate car ils ont une fausse idée que les enfants atteints de drépanocytose auront une espérance de vie courte.  Ceci est un problème sérieux étant donné qu’environ 50 000 bébés naissent chaque année en RDC avec une drépanocytose.

En tant qu’une mère, je connais personnellement les défis de vivre avec la drépanocytose. Mon objectif est d’aider autant de personnes que possible au Congo (RDC) à s’épanouir comme ma fille malgré la drépanocytose.  Je veux changer la mauvaise conception autour de la Drépanocytose « SS ». Je veux élever le niveau de connaissance sur la Drépanocytose en Congo (RDC) et apporter un soulagement et du confort aux familles qui sont directement affectées par cette maladie.