Si les deux parents sont porteurs de l’hémoglobine « S » ; il y a 50 % de chance (soit 1/2) qu’un de leurs enfants soit aussi porteur de l’hémoglobine « S », au cas où l’enfant a hérité les gènes drépanocytaires chez l’un des parents. Ce genre d’enfants ne présentent pas forcément des symptômes de la Drépanocytose, mais peuvent à leur tour transmettre génétiquement l’hémoglobine « S » à leur progéniture.
Si les deux parents sont porteurs de l’hémoglobine « S » ; il y a 25 % de chance (soit ¼) qu’un de leurs enfants soit drépanocytaire ; mais également 25% de chance (soit ¼) qu’un de leurs enfants ne soit pas porteur de l’hémoglobine « S », d’où ne soit pas non plus drépanocytaire.